民族面具
最近，全球新冠肺炎備受關(guān)注。目前，我國(guó)疫情已得到有效控制。國(guó)外很多國(guó)家已經(jīng)開始向新冠肺炎傳播，確認(rèn)新冠肺炎病例與日俱增，導(dǎo)致口罩、防護(hù)服等防疫物資出現(xiàn)缺口，這給一些跨境賣家?guī)砹藱C(jī)會(huì)。與此同時(shí)，許多外貿(mào)企業(yè)和跨境賣家咨詢各種防疫物品的出口。針對(duì)這種情況，邊肖編制了一些出口防疫物資的海外說明書。
各國(guó)口罩準(zhǔn)入條件
美利堅(jiān)合眾國(guó)
個(gè)人防護(hù)口罩必須通過美國(guó)niosh認(rèn)證；醫(yī)用口罩必須在fda注冊(cè)。
歐盟
個(gè)人防護(hù)口罩的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是en149；醫(yī)用口罩的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是en14683。
澳大利亞
它必須通過澳大利亞tga的注冊(cè)，并符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范:as/nzs 1716: 2012，這是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。
日本
1.醫(yī)用防護(hù)口罩:符合我國(guó)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)gb 190832010，過濾效率95%(以非油性顆粒物測(cè)試)。
2.kn95口罩:符合中國(guó)gb 2626強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，非油性顆粒過濾效率95%。
3.n95口罩:美國(guó)niosh認(rèn)證，非油性顆粒過濾效率95%。
韓國(guó)
個(gè)人防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn):kf(韓國(guó)過濾)系列分為kf80、kf94和kf99。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):mfds公告。201569.
各國(guó)防護(hù)服、防護(hù)手套和護(hù)目鏡的準(zhǔn)入條件
美利堅(jiān)合眾國(guó)
美國(guó)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的fda注冊(cè)認(rèn)證，只能在美國(guó)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售。
歐盟
必須通過歐盟ce認(rèn)證，符合技術(shù)法規(guī):(eu)2016/425。
日本
要投放市場(chǎng)的產(chǎn)品必須符合日本藥品和醫(yī)療器械法案(pmd法案)，toroku注冊(cè)系統(tǒng)要求外國(guó)制造商向pmda注冊(cè)制造商信息。
韓國(guó)
韓國(guó)醫(yī)療器械準(zhǔn)入的法定門檻基本分為i、ii、iii、iv類，許可證持有者為韓國(guó)公司。韓國(guó)收貨人需要提前向韓國(guó)藥品交易商協(xié)會(huì)(韓國(guó)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)申請(qǐng)進(jìn)口資格。
澳大利亞
必須是澳洲tga注冊(cè)的。tga是therapeutic goods administration的縮寫，全稱是therapeutic goods administration。
消毒用品
大多數(shù)消毒產(chǎn)品既是危險(xiǎn)化學(xué)品，也是危險(xiǎn)品。除相關(guān)法律法規(guī)要求的文件外，報(bào)關(guān)文件還包括以下材料:
1.出口危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)符合性聲明；
2.出境危險(xiǎn)貨物包裝容器性能檢驗(yàn)結(jié)果單(散裝貨物除外)；
3.危險(xiǎn)特性的分類和識(shí)別報(bào)告；
4.安全數(shù)據(jù)表和危險(xiǎn)宣傳標(biāo)簽的樣本(如為外文樣本，應(yīng)提供相應(yīng)的中文譯文)；
5.對(duì)于需要添加抑制劑或穩(wěn)定劑的產(chǎn)品，應(yīng)提供實(shí)際添加的抑制劑或穩(wěn)定劑的名稱和數(shù)量。
運(yùn)送防疫物資有專門渠道，口罩、防護(hù)服、防護(hù)手套、護(hù)目鏡等防疫用品可以郵寄。其中，消毒劑、洗手液等。都是敏感商品，普通快遞無法郵寄，部分渠道和航班可以郵寄。需要寄送上述物品的企業(yè)、跨境賣家、個(gè)人均可聯(lián)系我們，并已開通防疫物資通道，將更快捷地將物品送達(dá)收件人手中。