雖然目前已經(jīng)進入春節(jié)階段，但醫(yī)藥行業(yè)的消息依然不間斷。筆者根據(jù)公開資料梳理，1月28日，我國5家藥企分別發(fā)布重要公告，這也將直接或間接的影響著這幾家企業(yè)未來的發(fā)展。
紫鑫藥業(yè)與杭州商旅簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議
紫鑫藥業(yè)于1月28日午間公告稱，公司近日與杭州商旅簽署了關于銷售公司生產(chǎn)的人參系列產(chǎn)品戰(zhàn)略合作協(xié)議。
據(jù)悉，雙方合作的產(chǎn)品為紫鑫藥業(yè)生產(chǎn)的人參系列產(chǎn)品，杭州商旅將在同等條件下優(yōu)先首推紫鑫藥業(yè)產(chǎn)品進入商旅集團旗下終端渠道。公司表示，本次戰(zhàn)略合作協(xié)議的簽署，公司的人參產(chǎn)品將打入江浙市場，提升市場占有率，促進公司的業(yè)績增長，提高公司品牌度，符合公司大健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展方向和戰(zhàn)略。
蘭晟生物醫(yī)藥獲數(shù)千萬元a輪融資
1月28日消息，蘭晟生物醫(yī)藥宣布完成a輪數(shù)千萬人民幣融資，此輪融資由翼樸資本領投，乾融資本、現(xiàn)有股東北極光創(chuàng)投共同跟投。
據(jù)悉，此輪融資將加速蘭晟在創(chuàng)新品種原創(chuàng)性一類創(chuàng)新藥物dm-8021和ls-196的臨床研發(fā)進度，以及加速多組分/多相緩控釋和*注射制劑技術平臺和品種的國產(chǎn)化，并推出相應的上市品種，同時完成公司蘇州園區(qū)基地的建設。
普利制藥依替巴肽注射液獲得fda注冊批件
海南普利制藥今日發(fā)布公告稱，近日收到美國食品*簽發(fā)的依替巴肽注射液anda的批準通知。
公開資料顯示，依替巴肽是血小板糖蛋白ⅱb/ⅲa受體拮抗劑。通過選擇性、可逆性抑制血小板聚集的終共同通路，可逆轉因血栓形成而導致的缺血狀態(tài)。適用于急性冠狀動脈綜合癥患者的治療。
普利制藥的依替巴肽注射液日前收到美國fda的批準通知，標志著普利制藥具備了在美國銷售依替巴肽注射液的資格。
中國中藥獨立非執(zhí)董不予續(xù)聘
日前，中國中藥獨立非執(zhí)行董事周八駿向全體股東發(fā)公開信指公司管理存在偏差，包括四個方面，從來未舉行戰(zhàn)略發(fā)展委員會、董事會會議不設文字記錄、召開薪酬委員會時未通知要為4個公司管理層加薪，以及中國醫(yī)藥集團，將中國中藥與其直接控股的上級上市公司“中國中藥集團”的管理層合并，宣布今日起辭任。
中國中藥28日早上發(fā)公告稱，考慮到公司未來經(jīng)營發(fā)展需求，希望引入有醫(yī)藥背景的專業(yè)人士擔任獨立董事，以提供更為廣泛的行業(yè)建議，因此決定在周氏2月4日本屆任期結束后不予以續(xù)聘。
賽升藥業(yè)發(fā)布業(yè)績預告
1月28日，賽升藥業(yè)發(fā)布業(yè)績預告，公司預計2018年1-12月歸屬上市公司股東的凈利潤2.53億至3.38億，同比變動-10.00%至20.00%，生物制品行業(yè)平均凈利潤增長率為7.76%。
公司表示，業(yè)績變動的主要原因是，報告期內(nèi)，公司緊緊圍繞發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃開展各項業(yè)務工作，順應醫(yī)藥行業(yè)市場變化，強化質量管控，積極開拓市場，同時加強內(nèi)部管理，嚴格控制成本費用。
2018年1-12月，預期業(yè)績較上年同比持平或略有增長。預計2018年公司非經(jīng)常性損益約為2000萬元。